PathAI z 60 mln USD na rozwój technologii wykrywania chorób

Twórcy usługi PathAI pozyskali 60 mln dolarów na dalszy rozwój skomputeryzowanej technologii służącej do wykrywania patogenów. Narzędzie ma być docelowo wykorzystywane do uczenia szybszej i dokładniejszej diagnostyki chorób, wspierając lekarzy na całym świecie w bezbłędnym wykrywaniu zarówno delikatnych, jak i skomplikowanych schorzeń. Oficjalna wersja usługi przystosowana do pracy w klinikach ma być dostępna dla wszystkich zainteresowanych w okolicach 2020 roku. Na chwilę obecną przeprowadzane są jej testy. Na skutek tego dofinansowania w zarządzie spółki zasiądzie dyrektor generalny spółki Atlantic, dr Michelle Dipp. „Wysiłki PathAI mogą znacząco poprawić dokładność i odtwarzalność diagnostyki chorób oraz pomóc w opracowaniu nowych produktów medycznych do leczenia nowych chorób” - w swoim oświadczeniu podkreślił dyrektor General Catalyst David Fialkow.

Możliwość aktywnego używania tej usługi w szpitalach i klinikach wymaga jej każdorazowej akceptacji przez odpowiednie organy regulujące.

Technologia firmy może być wykorzystywana przez lekarzy do analizy próbek pobranych od pacjentów w celu określenia obecności bakterii, wirusów, komórek nowotworowych lub innych czynników wywołujących choroby. Zdaniem dyrektora generalnego firmy, dr Andy'ego Becka PathAI jest wykorzystywana w wybranych szpitalach i niektórych firmach farmaceutycznych zajmujących się produkcją nowych leków. „Naszym zadaniem jest stworzenie platformy badawczej, dzięki której zyskamy możliwość testowania nowych lekarstw” - przekazał Beck.

10 lat więzienia dla hakera za atak DDoS na szpital dziecięcy

Jego zdaniem współpraca z firmami farmaceutycznymi jest najbardziej opłacalna, ponieważ mają one zdecydowanie więcej pieniędzy do wydania na nowe technologie niż szpitale. Firma odpowiedzialna za rozwój PathAI współpracuje obecnie z kilkoma patologami, którzy wykorzystują tę technologię do celów badawczych. Zdaniem Becka, możliwość aktywnego używania usługi w szpitalach i klinikach wymaga jej każdorazowej akceptacji przez organy regulujące. „W przypadku bezpośredniego zastosowania klinicznego jesteśmy w stanie uzyskać takie pozwolenie dla pojedynczej placówki w okresie od roku do dwóch lat” - dodaje.