Claude Mythos 5 wykrył nieznany układ enzymów ART w bakteriofagach. Przypomina CRISPR, ale jego funkcja to zagadka

CRISPR to naturalny system obrony bakterii przed wirusami, który naukowcy wykorzystali jako narzędzie do edycji DNA. Teraz podobny trop znalazł agent AI. Anthropic twierdzi, że Claude Mythos 5 wskazał nieznany wcześniej układ odwrotnych transkryptaz i powtórzeń DNA, nazwany ART. Problem w tym, że w dziesięciu kolejnych próbach AI nie znalazła go ponownie. To pokazuje możliwości AI w badaniach biologicznych, ale też jej ograniczenia.

Agenty Claude wyłowiły z miliardów klastrów białek nieznany wcześniej układ odwrotnych transkryptaz i powtórzeń DNA. Wynik jest niezwykle ciekawy, ale równie dobrze pokazuje, jak nieprzewidywalne potrafią być autonomiczne agenty AI przy zastosowaniach w pracy badawczej.

Wrocławski zespół Shen AI zdobywa certyfikację MDR dla bezkontaktowego pomiaru ciśnienia krwi

Model Claude Mythos 5 dostał zadanie, aby znaleźć nowe systemy odwrotnych transkryptaz (RT), czyli enzymów przepisujących informację z RNA na DNA. W ciągu 21,5 godziny 949 sesji agentów AI przeszukało bazę 1,9 mld klastrów białek. System wyłowił ponad 200 tys. RT, wskazał 3564 potencjalne rodziny i przygotował 19 raportów. ART (array-associated reverse transcriptases, czyli odwrotne transkryptazy powiązane z macierzą) pojawił się przy okazji. Jeden z agentów, analizując surową sekwencję DNA obok nietypowej RT, zauważył regularne powtórzenia. ART występuje głównie w bakteriofagach. Układ obejmuje odwrotną transkryptazę, sąsiedni gen pomocniczy oraz macierz od 3 do 21 powtórzeń DNA. Wstępne eksperymenty Anthropic wykazały, że macierz jest przepisywana na krótkie RNA. W danych dotyczących faga gronkowca takie RNA stanowiły do 8 proc. RNA wirusa 15 minut po infekcji. Nie wiadomo jednak, jaką funkcję pełni cały układ ani czy RT korzysta z tych cząsteczek.

Współtwórca Neuralinka rzuca wyzwanie Elonowi Muskowi. Jego implant do oka właśnie podbija Europę

Porównanie z CRISPR dotyczy przede wszystkim architektury macierzy, a nie potwierdzonego mechanizmu działania. W 2025 roku zespół Fenga Zhanga opisał systemy TIGR-Tas, które także wykorzystują powtarzalne sekwencje i RNA do kierowania białkiem do DNA. Niektóre TasR udało się przeprogramować do cięcia DNA w ludzkich komórkach. ART nie ma takiej demonstracji. Anthropic uruchomił kampanię jeszcze dziesięć razy i żaden przebieg nie odnalazł już macierzy. W testach z gotową sekwencją modele rozpoznawały wzór w co najmniej 90 proc. prób, ale po dodaniu plików i narzędzi wynik spadał miejscami do 32 proc. To ciekawy wynik, lecz jego odtworzenie pozostaje problemem.